Uw keuze Wis alle keuzesVorm Ziekte Thema Locatie

Dysfunctioneren van alpha 1-antitrypsine bij longemfyseem

  • van ’t Wout, E.F.A.
  • Universiteit Leiden
  • 7 oktober 2014

De erfelijke aandoening alpha 1-antitrypsine-deficiëntie is een belangrijke genetische risicofactor voor COPD. Volwassenen en met name rokers met deze aandoening lopen meer kans om op vroegere leeftijd (vanaf 35 jaar) longemfyseem te ontwikkelen. Het eiwit alpha 1-antitrypsine werkt normaal gesproken ontstekingsremmend in de longen. Emily van ’t Wout onderzocht het dysfunctioneren va...

Keyword: Endoplasmatisch reticulum Z alpha 1-antitrypsine deficiëntie COPD longemfyseem ontsteking genetische risicofactor polymeervorming ER-stress macrofagen longepitheelcellen.

Alpha 1-antitrypsine bij COPD

  • Fregonese, Laura
  • Universiteit Leiden
  • 17 december 2009

Alpha 1-antitrypsine deficiëntie (AAT) is een zeldzame ziekte. Deze ziekte is gebonden aan vervroegde COPD. Mensen die roken krijgen tientallen jaren eerder te maken met COPD of longemfyseem. Laura Fregonese promoveerde op onderzoek naar biomarkers en screening bij AAT. Zij promoveerde op 17 december 2009 aan de Universiteit Leiden.

Keyword: AAT biomarkers CT-Scan densitometrie proteomics

Alpha1-antitrypsine deficiëntie, respiratoire infecties en luchtwegontsteking: de rol van epitheel.

  • Hiemstra, P., prof.dr.; Stolk, J., dr.
  • Leiden UMC
  • 1 januari 2009
  • 3.2.08.032
  • lopend project

Om de longen te beschermen tegen schade als gevolg van ontstekingen maakt het lichaam de ontstekingsremmer alfa-1-antitrypsine (AAT) aan. Bij sommige mensen schiet de aanmaak van ATT – die vooral plaatsvindt in de lever - tekort als gevolg van een defect in het gen voor ATT. Een verandering in de genetische code voor ATT leidt er in dat geval toe dat het lichaam een afwijkend ATT-eiwit ma...

Keyword: COPD alfa-1-antitrypsine gendefect Z-mutatie

Gratis nieuwsbrief

Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over subsidies, zorg en onderzoek naar astma, COPD en andere longziekten.