De invloed van CFTR-herstellende therapie op het microbioom in de longen
Als gevolg van een genetisch defect in het CFTR-gen ontstaat in de longen van patiënten met cystic fibrose een ophoping van (taai) slijm en ook een toegenomen (pathogene) bacteriële kolonisatie. Een recente therapie kan bij sommige patiënten de werking van het defecte CFTR-eiwit bevorderen. Deze studie onderzoekt in hoeverre de behandeling ook van invloed is op de samenstelling v...
Keyword: cystic fibrose microbioom ivacaftor lumacaftor
Betere effectiviteit van inhalatiemedicatie bij cystische fibrose
Inhalatiemedicatie voor patiënten met cystische fibrose (CF, taaislijmziekte) zijn niet altijd toereikend vanwege pathologische afwijkingen in de kleine luchtwegen. Aukje Bos bestudeerde tijdens haar promotieonderzoek in hoeverre inhalatiemedicatie de CF-longen bereiken en hoe dit verbeterd kan worden.
Keyword: Cystic fibrose cystische fibrose inhalatiemedicatie antibiotica aztreonam lysine tobramycine dornase alfa kleine luchtwegen.
Ontstekingscellen leven langer in het bloed dan verwacht
Onderzoekster Tamar Tak deed onderzoek naar de levenscyclus van neutrofiele, eosinofiele en basofiele granulocyten. Dat zijn witte bloedcellen met granulen in het cytoplasma van de cel. Ze ontdekte dat deze ontstekingscellen langer leven in het bloed dan tot dusver werd aangenomen. Daarnaast toont ze in haar onderzoek aan dat acute ontstekingen én chronische ontstekingen in de longen het...
Keyword: astma CF ontsteking witte bloedcellen granulocyten
Folistatine 1 en de pathogenese van COPD
COPD gaat gepaard met veranderingen in het luchtwegweefsel. Dit project onderzoek de rol van het eiwit folistatine 1 (Fstl1) bij deze luchtwegremodelering. Van Fstl1 is bekend dat het samen met het eiwit BMP4 belangrijk is voor een goede embryonale ontwikkeling van de longen. In de longen van mensen met COPD komt Fstl1 in verhoogde mate voor. Ook versterkt Fstl1 de luchtwegschade die veroorzaak...
Keyword: COPD folistatine 1 BMP4 fibrose extracellulaire matrix luchtwegremodelering
Folistatine 1 en de pathogenese van COPD
In de pathogenese van COPD treden in het longweefsel twee aan elkaar tegengestelde processen op. Enerzijds is er sprake van overmatige vorming van (bind)weefsel wat leidt tot verdikking van de luchtwegen. Anderzijds schiet het herstel van weefselschade tekort wat blijvende schade aan de longblaasjes tot gevolg heeft. Beide processen dragen er toe bij dat de longfunctie van de COPD-patiënt ...
Keyword: COPD folistatine 1 BMP4 fibrose extracellulaire matrix luchtwegremodelering
Openingen voor humanisering in moderne zorgpraktijken
Keyword: cystic fibrosis CF COPD humanisering zorgpraktijk
Folistatine 1 en de pathogenese van COPD
Keyword: COPD folistatine 1 BMP4 fibrose extracellulaire matrix luchtwegremodelering
Medicijnen bij kinderen met cystic fibrosis en astma
Bij het opsporen van beginnende longziekte bij kinderen met cystic fibrosis (CF) is FEF75 een gevoeliger parameter dan andere gebruikte parameters. Dat is een van de belangrijkste conclusies uit het proefschrift van Marije van den Beukel-Bakker. Zij deed onderzoek naar methoden om longziekte bij kinderen met CF en astma op te sporen. Ook onderzocht ze of het inhalatiemedicijn DNase effectief is...
Keyword: inhalatiemedicatie medicijnen cystic fibrosis taaislijmziekte astma
Variaties in genen vergroten de kans op longfibrose
Apoptotische en immunologische merkers voor idiopatische pulmonale fibrose: Veranderende ideeën over de pathogenese. Variaties in de genen TP53 en CDKN1A vergroten de kans op het krijgen van idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en versnellen de achteruitgang van de patiënt. Dat blijkt uit promotieonderzoek van Nicoline Korthagen. Zij promoveerde op 8 mei 2012 op dit onderwerp aan d...
Keyword: longfibrose fibrose IBF
