Uw keuze Wis alle keuzesVorm Ziekte Thema Locatie

De invloed van CFTR-herstellende therapie op het microbioom in de longen

  • Bos, L.D.J
  • AMC Amsterdam
  • 31 maart 2017
  • 5.2.16.126JO
  • lopend project

Als gevolg van een genetisch defect in het CFTR-gen ontstaat in de longen van patiënten met cystic fibrose een ophoping van (taai) slijm en ook een toegenomen (pathogene) bacteriële kolonisatie. Een recente therapie kan bij sommige patiënten de werking van het defecte CFTR-eiwit bevorderen. Deze studie onderzoekt in hoeverre de behandeling ook van invloed is op de samenstelling v...

Keyword: cystic fibrose microbioom ivacaftor lumacaftor

Betere effectiviteit van inhalatiemedicatie bij cystische fibrose

  • Bos, A.C.
  • Erasmus Universiteit Rotterdam
  • 24 maart 2017

Inhalatiemedicatie voor patiënten met cystische fibrose (CF, taaislijmziekte) zijn niet altijd toereikend vanwege pathologische afwijkingen in de kleine luchtwegen. Aukje Bos bestudeerde tijdens haar promotieonderzoek in hoeverre inhalatiemedicatie de CF-longen bereiken en hoe dit verbeterd kan worden.

Keyword: Cystic fibrose cystische fibrose inhalatiemedicatie antibiotica aztreonam lysine tobramycine dornase alfa kleine luchtwegen.

Ontstekingscellen leven langer in het bloed dan verwacht

  • Tak, Tamar
  • Universiteit Utrecht
  • 22 september 2016

Onderzoekster Tamar Tak deed onderzoek naar de levenscyclus van neutrofiele, eosinofiele en basofiele granulocyten. Dat zijn witte bloedcellen met granulen in het cytoplasma van de cel. Ze ontdekte dat deze ontstekingscellen langer leven in het bloed dan tot dusver werd aangenomen. Daarnaast toont ze in haar onderzoek aan dat acute ontstekingen én chronische ontstekingen in de longen het...

Keyword: astma CF ontsteking witte bloedcellen granulocyten

Incorporation of galactose in the lipooligosaccharide of non-typeable Haemophilus influenzae

  • Langereis, J.D.
  • St. Radboud Universiteit Nijmegen
  • 11 augustus 2014
  • 7.1.14.046CO
  • afgerond project

International Symposium Neutrophil 2014 - Incorporation of galactose in the lipooligosaccharide of non-typeable Haemophilus influenzae prevents IgM binding, complement activation and phagocytosis by neutrophils.

Keyword: neutrophillic granulocytes

Openingen voor humanisering in moderne zorgpraktijken

  • Visse, M.
  • Vrije Universiteit Amsterdam
  • 2 juli 2013

Keyword: cystic fibrosis CF COPD humanisering zorgpraktijk

Medicijnen bij kinderen met cystic fibrosis en astma

  • Van den Beukel-Bakker, M.
  • Erasmus Universiteit Rotterdam
  • 13 november 2012

Bij het opsporen van beginnende longziekte bij kinderen met cystic fibrosis (CF) is FEF75 een gevoeliger parameter dan andere gebruikte parameters. Dat is een van de belangrijkste conclusies uit het proefschrift van Marije van den Beukel-Bakker. Zij deed onderzoek naar methoden om longziekte bij kinderen met CF en astma op te sporen. Ook onderzocht ze of het inhalatiemedicijn DNase effectief is...

Keyword: inhalatiemedicatie medicijnen cystic fibrosis taaislijmziekte astma

Een nieuwe behandeling voor CF: veelbelovend, maar terughoudendheid is geboden

  • Roukema, J.
  • UMC St. Radboud
  • 21 maart 2012

Op 31 januari 2012 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het medicijn Ivacaftor (VX-770, merknaam: Kalydeco) goedgekeurd voor gebruik bij cystic fibrosis (CF). Sinds de eerste beschrijving van de ziekte CF in 1938 wordt er gezocht naar een effectieve behandeling van deze erfelijke aandoening met een beperkte levensverwachting (1). Het duurde tot 1989 voordat het gendefect werd...

Keyword: Cystic Fibrosis ivacaftor CFTR

Luchtweginfecties bij cystic fibrose opsporen met ademanalyse

  • Merkus, P. J.F.M.
  • UMC St Radboud Nijmegen
  • 14 november 2011
  • 3.3.11.002
  • lopend project

Luchtweginfecties met de bacterie Pseudomonas Aeruginosa en/of de schimmel Aspergillus fumigatus dragen bij aan de voortschrijdende longschade bij patiënten met cystic fibrose. Vroegtijdig opsporen en behandelen van deze infecties vormt de hoeksteen van de behandeling bij deze ziekte. Dit project onderzoek de mogelijkheid luchtweginfecties vroegtijdig en patiëntvriendelijk op te spore...

Keyword: Cystic fibrose luchtweginfectie ademanalyse Pseudomonas Aeruginosa Aspergillus fumigatus

De rol van ADAM metalloproteinases in chronische inflammatoire luchtwegziekte, experimentele behandeling van Cystische Fibrose met ADAM remmers

  • Scholte, B.J., dr.; Tiddens, H.A.W.M., prof.dr.; Hiemstra, P.S., prof.dr.
  • Erasmus MC
  • 1 oktober 2010
  • 3.3.10.027
  • lopend project

Bij longziekten als astma, COPD en cystische fibrose (‘taaislijmziekte’) is er sprake van een aanhoudend ontstekingsproces in de longen en van in de tijd toenemende veranderingen in de opbouw van het longweefsel. Het longweefsel steeds dikker en stugger. Cystische fibrose (CF) is hierbij de meeste extreme ziekte. Al vanaf de geboorte start de vervorming van het longweefsel. Mensen m...

Keyword: Cystic fibrose ADAM17 ontsteking fibrose

Niet invasieve methoden voor meting astma en CF bij kinderen

  • Robroeks, Charlotte MHHT
  • Universiteit Maastricht
  • 27 mei 2010

Bij de diagnostiek en monitoring van kinderen met astma en CF vormen de verschillende methoden van ‘uitgeademde lucht analyse’ een goede aanvulling op de huidige onderzoeksmethoden zoals symptomen, lichamelijk onderzoek en longfunctie. Dat meent Charlotte Robroeks in haar proefschrift. Zij promoveerde op 27 mei op haar zeer omvangrijke onderzoek aan de Universiteit Maastricht. Beter...

Keyword: astma CF cystic fybrose diagnosiek monitoring

Gratis nieuwsbrief

Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over subsidies, zorg en onderzoek naar astma, COPD en andere longziekten.